દુર્લભ બીમારીઓ અને 2% મગજ લઈને જન્મ લેનાર આ બાળકે બધાને કરી દીધા હેરાન, જાણો તેની પાછળનું કારણ…

જ્યારે નોઆહ વોલનો જન્મ થયો, ત્યારે તેનું મન ફક્ત 2 ટકા હતું. ડોક્ટરો પણ આ જોઈને ચોંકી ગયા હતા. ડોકટરોને લાગ્યું કે આ બાળક વધારે જીવી શકશે નહીં. કારણ કે તે બે દુર્લભ આનુવંશિક રોગો દ્વારા એક સાથે પીડાઈ રહ્યો હતો. ડોકટરોએ નોઆહ માતાપિતાને કહ્યું કે આ બાળકને ચાલવામાં, ખાવામાં અને વાત કરવામાં તકલીફ પડશે. આ પછી દરેક વ્યક્તિ નાખુશ થઇ ગયો હતો. તેના અંતિમ સંસ્કારની તૈયારીઓ શરૂ થઈ ગઈ હતી. શબપેટી પણ ખરીદી લેવામાં આવી હતી પરંતુ, આજે નોઆહ 9 વર્ષનો થઈ ગયો છે અને તે અવકાશયાત્રી બનવા માંગે છે. હવે તેનું મન ઘણું બદલાઈ ગયું છે.

નોઆહ જ્યારે ગર્ભાશયમાં હતો, ત્યારે ડોકટરોએ તેના માતાપિતાને કહ્યું કે નોઆહ સ્પિના બોફિડા નામની બીમારીથી પીડિત છે. આ બીમારીને લીધે વ્યકિતના પાછળનો ભાગ સંપૂર્ણ રીતે વિકસિત થતો નથી. આને કારણે, બાળકની છાતી હેઠળનું શરીર લકવાગ્રસ્ત થઈ થાય છે. નોઆહનું મગજ ગર્ભાશયમાં સ્કેન કરવામાં આવ્યું હતું અને એવું જાણવા મળ્યું હતું કે તેનું મોટાભાગનું મગજ ગાયબ હતું.

જોકે જન્મ પછી પણ નોઆહનું મગજ માત્ર 2 ટકા વિકસ્યું છે. કારણ કે તેના મગજમાં પોરેન્સફેલિક સિસ્ટ છે. આને કારણે મગજના મોટા ભાગનો નાશ થઈ રહ્યો છે. મુશ્કેલીઓ ફક્ત આ સમયે સમાપ્ત થઈ નથી. ડોકટરોએ વિચાર્યું કે બાળકએ એડવર્ડ સિન્ડ્રોમ અને પાટાઉ સિન્ડ્રોમ વિકસાવી છે. આ બે દુર્લભ આનુવંશિક રોગોની ઘટના પછી, કોઈ પણ વ્યક્તિના બચવાની સંભાવના ખૂબ ઓછી હોય છે.

એડવર્ડ સિન્ડ્રોમ ટ્રાઇસોમી 18 તરીકે પણ ઓળખાય છે. રંગસૂત્ર 18 ની બે નકલો સામાન્ય રીતે તંદુરસ્ત માણસોમાં જોવા મળે છે. જો કે, ટ્રાઇસોમી 18 માં, આ નકલો વધીને ત્રણ થઇ જાય છે. જો વિશ્વમાં આ રોગ સાથે 100 બાળકોનો જન્મ થાય છે, તો તેમાંથી ફક્ત 13 જ જીવી શકે છે. તેમાંથી બાકીના લોકો તેમના પ્રથમ જન્મદિવસ પહેલા મૃત્યુ પામે છે.

એ જ રીતે, પટાઉ સિન્ડ્રોમ રંગસૂત્ર 13 ની વધારાની નકલ બની જાય છે. 10 બાળકોમાંથી એકમાં આ રોગ થાય છે. તે ખૂબ જ દુર્લભ આનુવંશિક રોગ છે. આનાથી પીડિત બાળક પણ એક વર્ષ સુધી જીવી શકતો નથી.

યુકેના કમ્બરીયામાં જન્મેલા નોઆહની માતા મિશેલ વોલ કહે છે કે અમે શબપેટી તૈયાર કરી લીધી હતી. અંતિમ સંસ્કાર માટેની તૈયારીઓ કરવામાં આવી હતી. જોકે જ્યારે નોઆહનો જન્મ થયો ત્યારે તેણે ચીસો પાડી હતી. આ જીવનની ચીસો હતી, ડોકટરો પણ આ ચીસોથી આશ્ચર્યચકિત થયા હતા. કારણ કે તેને આવા સક્રિય બાળકની અપેક્ષા નહોતી.

ત્યારબાદ તરત જ બાળકનું એમઆરઆઈ સ્કેન કરવામાં આવ્યું. જેના પરથી જાણવા મળ્યું કે બાળકનો જન્મ 2 ટકા મગજ સાથે થયો હતો. આ સ્થિતિને હાઇડ્રોસેફાલસ કહેવામાં આવે છે. આને કારણે મગજમાં ચોક્કસ પ્રકારનું પ્રવાહી જમા થઈ જાય છે. ત્યારપછી ડોકટરોએ અનુમાન લગાવ્યું કે તે હમણાં જ ચીસો પાડી છે, પરંતુ તે કદાચ આ પછી તે નિષ્ક્રિય સ્થિતિમાં જાય છે. પરંતુ આવું કશું થયું નહોતું.

નોઆહ આજે 9 વર્ષનો છે. તેણે ચમત્કારિક રીતે વિકાસ કર્યો છે. તેણે તાજેતરમાં તેનો 9 મો જન્મદિવસ ઉજવ્યો છે. તે જાતે જ વાંચે લખે છે. તેને વિજ્ઞાન પણ ખૂબ પસંદ છે. મોટા થઈને તે અવકાશયાત્રી બનવા માંગે છે. નોઆહ જે વ્હીલચેરમાં છે, તેને સ્કી અને સર્ફિંગ પણ પસંદ છે. તે માતા-પિતાની મદદથી આ કરે છે.

દુર્ભાગ્યની વાત એ છે કે નોઆહનું મગજ અને કરોડરજ્જુ કનેક્ટ થઈ શક્યાં નથી. તેથી નોઆહ ચાલી શકતો નથી પરંતુ નોઆહ હવે 9 વર્ષના બાળકની જેમ દેખાય છે. તેની માતા મિશેલ કહે છે કે મારો પુત્ર સ્માર્ટ થઈ રહ્યો છે. દરરોજ તે કંઈક એવું કરે છે જેનાથી હું પ્રભાવિત થઈ શકું છું.

Leave a Comment

Your email address will not be published. Required fields are marked *

Scroll to Top