વર્લ્ડ હાર્ટ ડે પહેલા રાજધાનીમાં એક પરિવાર સામે આવ્યો છે જેમાં ચાર લોકોને હૃદયની દુર્લભ બિમારીનો સામનો કરવો પડ્યો છે. લગભગ 15 વર્ષ પહેલા, જ્યારે માતાને આ રોગ થયો, ત્યારે તેને સમયસર સારવાર મળતા બચાવી, પરંતુ જ્યારે બાળકો મોટા થયા, ત્યારે તેમને પણ સમસ્યાઓ થવા લાગી છે.
આ પહેલા એક 23 વર્ષની યુવતીને છાતીમાં દુખાવો થયો હતો. તેને હોસ્પિટલમાં લાવવામાં આવતા ડોકટરોએ દુર્લભ રોગની ઓળખ કરી. જ્યારે ડોકટરોને શંકા ગઈ ત્યારે તેમણે તેના બંને ભાઈઓની તપાસ કરી અને પછી ખબર પડી કે આ આનુવંશિક રોગ બધામાં ફેલાયો છે. આ પછી, ડોકટરોએ બોલના આકારની રક્તવાહિની બદલીને છોકરીનો જીવ બચાવી લીધો.
ડોક્ટરોના જણાવ્યા મુજબ, છોકરી વારસાગત માર્ફન સિન્ડ્રોમથી પીડિત હતી, જેના કારણે તેની ચડતી એઓર્ટા અને એઓર્ટિક ડિસેક્શન (મહાધમની દિવાલનું ભંગાણ) ફેલાઈ ગયું હતું જે હૃદયથી જમણા પગ સુધી ફેલાઈ ગયું હતું. માર્ફન સિન્ડ્રોમ એઓર્ટાની બાહ્ય દિવાલની પેશીઓનું પાતળું થવાનું કારણ બને છે. આ કારણે તેની ચડતી મહાધમની 6.5 સેમી પહોળી થઈ ગઈ હતી. આ કદ સામાન્ય પહોળાઈ કરતા બમણું હતું.
ડોક્ટરોએ જણાવ્યું કે માર્ફન સિન્ડ્રોમની આનુવંશિક પ્રકૃતિને કારણે, તેના બે ભાઈઓમાં પણ આ રોગના લક્ષણો છે અને બંનેની ઉંમર 20 વર્ષની આસપાસ છે. તેથી, ડોકટરોએ તેને તબીબી તપાસ કરાવવાની સલાહ આપી અને તપાસમાં જાણવા મળ્યું કે હૃદયની સમસ્યા પહેલાથી જ વિકસી ચૂકી છે. પીડિતાની માતાને પણ હૃદય સંબંધિત સમસ્યા હતી અને 15 વર્ષ પહેલા તેની સર્જરી થઈ હતી. તેથી જ હવે બાળકોમાં પણ આ પ્રકારની સમસ્યા જોવા મળી હતી.
મળતી માહિતી મુજબ, 23 વર્ષીય મહિલાને છાતીમાં દુખાવાને કારણે દ્વારકાની આકાશ હોસ્પિટલમાં દાખલ કરવામાં આવી હતી. અહીં ડોકટરોએ માર્ફન સિન્ડ્રોમ, એક દુર્લભ આનુવંશિક વિકારની પુષ્ટિ કરી છે. તે આંખો, હૃદય, રક્ત વાહિનીઓ અને હાડકાને અસર કરે છે. ડો.અભય કુમારે જણાવ્યું હતું કે શસ્ત્રક્રિયા દરમિયાન પીડિતાના શરીરની બહાર લોહીને પંપ કરવા અને ઓક્સિજન આપવા માટે એક્સ્ટ્રાકોર્પોરિયલ મેમ્બ્રેન ઓક્સિજન (ECMO) નો ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો હતો.