Duchenne Muscular Dystrophy: બોલીવુડ અભિનેત્રી કાજોલે તેના સોશિયલ મીડિયા પર વ્હીલ ચેર પર બેઠેલા બાળકોનો વિરોધ કરતા ફોટો પોસ્ટ કર્યો છે. તમારી જાણકારી માટે તમને જણાવી દઈએ કે તે કોઈ સામાન્ય બાળક નથી પરંતુ ડ્યુચેન મસ્ક્યુલર ડિસ્ટ્રોફી નામની ગંભીર બીમારીથી પીડિત છે. તેનાથી પણ વધુ આશ્ચર્યની વાત એ છે કે આખી દુનિયામાં આ રોગનો કોઈ ઈલાજ નથી. જો કે, તેને માત્ર ડાયાબિટીસની જેમ આગળ વધતા અટકાવી શકાય છે.
નવી દિલ્હીમાં ગુરુવારે આ ગંભીર બીમારીથી પીડિત બાળકોના માતા-પિતા સારવાર માટે રસ્તા પર ઉતરી આવ્યા હતા. પરંતુ આખરે આ રોગ આટલો ખતરનાક કેવી રીતે છે અને તેની સારવાર શા માટે શક્ય નથી. ચાલો તેના વિશે વિગતવાર જાણીએ.
આનુવંશિક રોગ ડ્યુચેન સ્નાયુબદ્ધ ડિસ્ટ્રોફી
આરોગ્ય નિષ્ણાતોના મતે ડ્યુચેન મસ્ક્યુલર ડિસ્ટ્રોફી એક આનુવંશિક રોગ છે. તે એક જનીનમાં પરિવર્તનને કારણે થતો દુર્લભ આનુવંશિક રોગ છે. આ રોગની શરૂઆતમાં દર્દીના પગની માંસપેશીઓ નબળી પડવા લાગે છે, જેના કારણે બાળકોને ચાલવામાં તકલીફ થવા લાગે છે. છોકરો 5 થી 7 વર્ષનો થાય ત્યારે ખબર પડે છે.
ડ્યુચેન સ્નાયુબદ્ધ ડિસ્ટ્રોફી
ડ્યુચેન મસ્ક્યુલર ડિસ્ટ્રોફી રોગ વધુ ખતરનાક બની જાય છે જ્યારે તે હૃદય તેમજ સમગ્ર શરીરના ફેફસાં અને સ્નાયુઓને ઘેરી લે છે. ભારતમાં જન્મેલા દર 3500 પુરુષોમાંથી એક છોકરો આ રોગનો શિકાર છે.
તેના લક્ષણો શું છે?
– મોડું ચાલવું
– જોગિંગ કરવામાં, સીડીઓ ચઢવામાં અને ઉઠવામાં મુશ્કેલી
– હાંફ ચઢવી
– નબળું સંતુલન ઘટવાની શક્યતા
– અંગૂઠા પર ચાલવું
– સારવાર સંબંધિત પડકારો
AIIMS, નવી દિલ્હીના પીડિયાટ્રિક ન્યુરોલોજી વિભાગના વડા ડૉ. શેફાલી ગુલાટીએ જણાવ્યું કે આ રોગનો ઈલાજ શોધવા માટે વિશ્વના ઘણા ભાગોમાં ક્લિનિકલ ટ્રાયલ ચાલી રહી છે. એક્સોન સ્કિપિંગ, જીન થેરાપી અને સ્કિન સેલ થેરાપીનો પણ ઘણી જગ્યાએ ઉપયોગ થઈ રહ્યો છે. જો કે તેનો ઈલાજ હજુ સુધી શોધી શકાયો નથી. હાલમાં, ડોકટરો સારવારના નામે સ્ટેરોઇડ્સના ભારે ડોઝ જ આપે છે. જેના કારણે બાળકો થોડા વધુ વર્ષો સુધી પગ પર ચાલી શકે છે, પરંતુ બાળકો પર તેની આડઅસર પણ જોવા મળે છે.